ПОРУШЕННЯ ЗГОРТАННЯ КРОВИ ТА ФІБРИНОЛІЗУ У ДІТЕЙ З НЕДІФЕРЕНЦІЙОВАНОЮ ДИСПЛАЗІЄЮ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ
DOI:
https://doi.org/10.30890/2567-5273.2019-09-01-035Ключові слова:
діти, недиференційована дисплазія сполучної тканини, розчинний фібрин, D-димерАнотація
Проведено аналіз клінічної картини дітей з недиференційованою дисплазією сполучної тканини віком 6-12 років. Доведено, що формування НДСТ залежить від впливу 2 та більше несприятливих факторів гіпоксичного ґенезу на плід. НДСТ у дітей супроводжується син
Metrics
Посилання
Гречаніна О.Я., Бугайова О.В., Богатирьова Р.В. Спектр та частота дисплазії сполучної тканини вимагають впровадження скринуючих програм серед новонароджених //Педіатрія, акушерство та гінекологія.-2001. - №2.- С.63
Земцовский Э.В. Диагностика и лечение дисплазии соединительной ткани//Медицинский вестник.- 2006.- №11.- С. 11 – 14
Инзель Г.Н., Гаглоева Л.М., Ковальский С.В. Диагностическое значение специфических фенотипических маркеров аномалий развития почек, ассоциированных с синдромом диспалазии соединительной ткани // Урология..-2000. -№3.- С. 8-9
Медична лабораторія "Діла". Лабораторные тесты (клиническое использование) [Електронний ресурс] / Медична лабораторія "Діла" // ТОВ "Доктор-Медіа". – 2008.
ЛуговскойЭ.В., ГриценкоП.Г., ЛуговскаяН.Э., КолесниковаИ.Н., КомисаренкоС.В. Молекулярный состав растворимого фибрина и продуктов расщепления фибрина. Методы их количественного определения // Трансфузиология и гематология. 2006. №5. С. 39-43
Луговской Э.В., Колесникова И.Н., Луговская Н.Э., Гриценко П.Г., Литвинова Л.М., Гоголинская Г.К., Ляшко Е.Д., Костюченко Е.П., Голота В.Я., Курочка В.В., Комисаренко С.В.Растворимый фибрин и D-димер при нормально протекающей беременности и при угрозе её прерывания. // Укр. биохим. журн. - 2006. - 78, №4. - С. 120-129
Миньков И.В. Клиническая классификация синдромов врожденной дисплазии соединительной ткани // Врачебная практика. - 1999. - № 5. - С. 3I-32
Монастирський В. А. Коагулогічні аспекти патогенезу загально патологічних процесів // Журнал АМН України. - 2002. - Т. 8. - №2. - С. 238-258
Мощич П.С., Марушко Ю.В. Застосування ЛАН для корекції дисбактеріозів носогорла та кишечника у дітей // Труди ІІ-ї конференції Асоціації дитячих лікарів України “Лікувально-профілактичне харчування та пробіотики в педіатрії”, 1-3 червня 1998, м.Київ. - К., 1998. - С.120
Перфилов В.П., Перилова Т.Н., Левенец Л.С. Применение бензоилсульфонилхлорида (хлорамина Б) в качестве окислителя при определениио оксипролина // Рационализаторские предложения и изобретения в медицине.-Б.И., 1974.- С.168
Розанова Л.С. Скрининговая диагностика гемостазопатий при мезенхимальных дисплазиях // Клиническая лабораторная диагностика. - 1997. -№6.-С. 18
Стуров В.Г. Нарушение конечного этапа свертывания крови у детей и подростков с синдромом системной мезенхимальнойдисплазии // Автореф. Дисс….докт.мед.наук.-Новосибирск.-2008.- 47с.
Трисветова Е.Л., Бова А.А., Фещенко С.П. Врожденные дисплазии соединительной ткани: клиническая и молекулярная диагностика // Медицинские новости .- 2000.- №5.-С.23-29
Bitter I., Muir H.A. Modified uronicacid carbosol reaction // Anial. Biochem.-1968.-V.4.- №4.-Р.240-244.
Bruckner-Tuderman L., Royce P., Steinmann B. et al. Connective tissue and heriteble disorders: molecular, genetic and medical aspects. - New-York: Willey-Liss,-1992.-P. 507-532
Goldstein J.A. The diagnosis of chronic syndrome as a limbic encephalopathy // The CFIDS Chronicle J.CFIDS Association - 1992. - N 9. - P.20-34
Komaroff A.L., Buchwal D.D. Symptoms and signs of chronic fatigue syndrome // Rev. Infect. Dis. - 1991. - N 13, Suppl.1. - P.8-11
Kulvanemi H., Tromp G., Prockop D. Mutation in collagen genes: causes of rare and some common diseases in humans // FASEB J. - 1991. – Vol. 5. - P. 2052 -2060
Prenatal and postnatal changes of the human tonsillar crypt epithelium / G.Choi, Y.L.Suh, H.M.Lee, K.Y.Jung, S.I.Hwang // Acta Oto-Laryngologica. - 1996. - N 523, Suppl. - P.28-33
Simon M., Borisch B., Heymer B. Epstein-Barr-virus-associated lymphoproliferative syndrome in severe combined immunodeficiency establishment of a lymphoblastoid cell line as an in vitro model for biological and therapeutic studies // Acta Haematologica. - 1996. - Vol.96, N 3. - P.170-177
Sturov V.G., Chuprova A.V. Dysfibrinogenemia at children: problems of diagnostics, verification and treatment // 7th International winter meeting on Coagulation.- 2006. – La Thuile, Italy.[Abstr. 1764-F1]
Sturov V.G., Chuprova A.V. Rare cases of congenital dysfibrinogenemia and thrombophilia at children with a Deep Vein Thrombosis // 7th International winter meeting on Coagulation.- 2006. – La Thuile, Italy.[Abstr. 1739-F3]
References:
Grechanina O. Y.The Spectrum and frequency of connective tissue dysplasia require the introduction of screening programs among newborns//Pediatrics, obstetrics and gynecology. - 2001. - vol.2. - p. 63.
Zemtsovskiy E.V. Diagnostics and treatment of connective tissue dysplasia / E.V. Zemtsovskiy // Med. bulletin – 2006. - №11 (354). – P.11.-14
Inzel T.N. Diagnostic significance of specific genotypic markers of kidneys abnormal development, associated with connective tissue dysplasia syndrome / T.N. Inzel, L.M. Gagloeva, S.V. Kovalskiy // Urology. - 2000. - № 3. - P.8-9.
Medical laboratory " DILA". Laboratory tests (clinical use) [Електронний ресурс] / Medical laboratory " DILA" // LLC " Doctor-Media". – 2008.
Molecular composition of soluble fibrin and fibrin cleavage products [Електронний ресурс] / [E. V. Lugovskoy, P. G. Gritsenko, N. E. Lugovskaya та ін.] // Transfusiology and Hematology. – 2006.
Soluble fibrin and D–dimer at normal pregnancy and pregnancy with risk of fetal loss [Електронний ресурс] / [E. V. Lugovskoy, I. N. Kolesnikova, N. E. Lugovskaya та ін.] // Ukrainian Biochemistry Journal. – 2006.
Minkov E. V. Clinical classification of syndromes of congenital connective tissue dysplasia [Електронний ресурс] / Minkov // Medical Practice. – 1999.
Monastyrskyi V. A. coagological aspects of pathogenesis of general pathological processes [Електронний ресурс] / Monastyrskyi // Ukrainian Academy of Medical Science Journal. – 2002.
The use of LAN for the correction of dysbacteriosis of the nasopharynx and intestines in children [Електронний ресурс] // Proceedings of the Second Conference of the Association of Pediatric Physicians of Ukraine “Therapeutic and Prophylactic Nutrition and Probiotics in Pediatrics. – 1998.
Perfilov V. P. The use of benzoylsulfonyl chloride (chloramine B) as an oxidizing agent in the determination of oxyproline [Електронний ресурс] / V. P. Perfilov, T. N. Perilova, L. S. Levenets // Rationalization proposals and inventions in medicine.. – 1974.
Rozanova L. S. Screening diagnosis of hemostasopathies in mesenchymal dysplasia [Електронний ресурс] / Rozanova // Clinical laboratory diagnostics. – 1997.
Sturov V. G. Disorder of the final stage of blood coagulation in children and adolescents with systemic mesenchymal dysplasia syndrome [Електронний ресурс] / Sturov. – 2008.
Trisvetova E.L., Bova A.A., Feshchenko S.P. [Congenital dysplasia of connective tissue: clinical and molecular diagnostics.]. Vrozhdennyedisplaziisoedinitel’nojtkani: klinicheskaja i molekuljarnajadiagnostika [Medical News]. Medicinskie no- vosti. 2000; 5: 23-29. (in Russ.).
Bitter I., Muir H.A. Modified uronicacid carbosol reaction // Anial. Biochem.-1968.-V.4.- №4.-Р.240-244.
Bruckner-Tuderman L., Royce P., Steinmann B. et al. Connective tissue and heriteble disorders: molecular, genetic and medical aspects. - New-York: Willey-Liss,-1992.-P. 507-532
Goldstein J.A. The diagnosis of chronic syndrome as a limbic encephalopathy // The CFIDS Chronicle J.CFIDS Association - 1992. - N 9. - P.20-34
Komaroff A.L., Buchwal D.D. Symptoms and signs of chronic fatigue syndrome // Rev. Infect. Dis. - 1991. - N 13, Suppl.1. - P.8-11
Kulvanemi H., Tromp G., Prockop D. Mutation in collagen genes: causes of rare and some common diseases in humans // FASEB J. - 1991. – Vol. 5. - P. 2052 -2060
Prenatal and postnatal changes of the human tonsillar crypt epithelium / G.Choi, Y.L.Suh, H.M.Lee, K.Y.Jung, S.I.Hwang // Acta Oto-Laryngologica. - 1996. - N 523, Suppl. - P.28-33
Simon M., Borisch B., Heymer B. Epstein-Barr-virus-associated lymphoproliferative syndrome in severe combined immunodeficiency establishment of a lymphoblastoid cell line as an in vitro model for biological and therapeutic studies // Acta Haematologica. - 1996. - Vol.96, N 3. - P.170-177
Sturov V.G., Chuprova A.V. Dysfibrinogenemia at children: problems of diagnostics, verification and treatment // 7th International winter meeting on Coagulation.- 2006. – La Thuile, Italy.[Abstr. 1764-F1]
Sturov V.G., Chuprova A.V. Rare cases of congenital dysfibrinogenemia and thrombophilia at children with a Deep Vein Thrombosis // 7th International winter meeting on Coagulation.- 2006. – La Thuile, Italy.[Abstr. 1739-F3]
