СИНТЕЗ ТА БІОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ІМІНІВ МЕТИЛОВОГО ЕСТЕРУ п-АМІНОБЕНЗОЙНОЇ КИСЛОТИ
DOI:
https://doi.org/10.30890/2567-5273.2025-41-02-044Ключові слова:
метиловий естер п-амінобензойної кислоти, іміни, прогнозування in silico, DPPH.Анотація
Взаємодією метилового естеру п-амінобензойної кислоти та ароматичних альдегідів здійснено синтез імінів. Визначено параметри лікоподібності та спрогнозовано ймовірну гостру токсичність отриманих імінів за допомогою таких веб-ресурсів: SwissADME, ProTox.Посилання
W. Al Zoubi and Y. G. Ko. Schiff base complexes and their versatile applications as catalysts in oxidation of organic compounds: part I. Appl. Organomet. Chem. 2017. Vol. 31, № 3. Р. 1-12. DOI: 10.1002/aoc.3574
E. Raczuk, B. Dmochowska, J. Samaszko-Fiertek, and J. Madaj. Different Schiff Bases – Structure, Importance and Classification. Molecules. 2022. Vol. 27, №3. Р. 1-24. doi.org/10.3390/molecules27030787
Kobzar, O. L.; Tatarchuk, A. V.; Kachaeva, M. V.; Pilyo, S. G.; Sukhoveev, O. V.; Sukhoveev, V. V.; Brovarets, V. S.; Vovk, A. I. Azomethine derivatives of p-aminobenzoic acid as antioxidants and inhibitors of xanthine oxidase Supplement. National Acad. of Sciences Ukr. 2020. № 6. С. 74-82. DOI: 10.15407/доповіді2020.06.074
V. Kuchtanin, L. Klešcíková, M. Šoral, R. Fischer, Z. Ruzicková, E. Rakovsky, J. Moncola and P. Segla. Nickel(II) Schiff base complexes: Synthesis, characterization and catalytic activity in Kumada-Corriu cross-coupling reactions. Polyhedron. 2016. Vol. 117. P. 90-96. DOI: 10.1016/j.poly.2016.05.037
Dobbs A.P., Rossiter S. Imines and their N-substituted derivatives: NH, NR, and N-Haloimines. Comprehensive Organic Functional Group Transformations II. 2005. Vol. 3. P. 419-450. doi.org/10.1016/B0-08-044655-8/00055-6
Varma R.S., Dahiya R., Kumar S. Clay catalyzed synthesis of imines and enamines undersolvent-free conditions using microwave irradiation. Tetrahedron Lett. 1997. Vol. 38, № 12. P. 2039-2042. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(97)00261-X
https://tox.charite.de/protox3/.
Foti M.C. Use and Abuse of the DPPH• Radical. J. Agric. Food Chem. 2015. Vol. 63, № 40. Р. 8765-8776. DOI: 10.1021/acs.jafc.5b03839
Boulebd H. Comparative study of the radical scavenging behavior of ascorbic acid, BHT, BHA and Trolox: Experimental and theoretical study. J. Mol. Struct. 2020. Vol. 1201. P. 127210. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2019.127210
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Автори
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
